martes, 17 de marzo de 2009

Etapas del "Metabolismo de los Carbohidratos"




El catabolismo es la fase desasimilativa y el anabolismo es la asimilativa. Ambas fases, son contrarias y sin embargo interdependientes. En las reacciones anabólicas se absorbe y se aprovecha la energía que es liberada (transferida) por las catabólicas.
El catabolismo a su vez, puede subdividirse en tres fases:

En la fase I (Absorción): las grandes moléculas nutritivas (proteínas, carbohidratos y lípidos) se degradan en sillares de construcción más sencillos.
En la fase II (Transformación): Se transforman los productos obtenidos en la fase anterior en lo que se ha dado en llamar intermediarios (más sencillos), como el piruvato y el acetilCoA.
En la fase III (Excreción): Los productos de la fase II resultan ser oxidados a sustancias aún más sencillas y finales (CO2, H2O y NH3).
El metabolismo tiene cuatro funciones fundamentales:
  1. La transformación de la energía química, almacenada en las moléculas combustibles (carbohidratos, lípidos y proteínas); transfiriéndola y utilizándola de diferentes formas y con distintos fines.
  2. La conversión de los nutrientes, en sillares de construcción (moléculas sencillas), los que son precursores de las macromoléculas celulares (más complejas).
  3. Ensamblaje de los distintos componentes químicos para la formación de proteínas.
  4. Formación y transformación de las distintas biomoléculas, de acuerdo a las funciones especializadas que son requeridas por las células.

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http://es.wikipedia.org/wiki/Actividad_metab%C3%B3lica

jueves, 12 de marzo de 2009

Metabolismo





Esquema del Adenosín trifosfato, una coenzima intermediaria principal en el matabolismo energético.
El metabolismo; es el conjunto de reacciones y procesos físico-químicos que ocurren en una célula. Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida a nivel molecular, y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras, responder a estímulos.
El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: ""catabolismo y anabolismo"".
Las reacciones catabólicas, liberan energía;
Ejemplo: la glucólisis, un proceso de degradación de compuestos como la glucosa, cuya reacción resulta en la liberación de la energía retenida en sus enlaces químicos.
Las reacciones anabólicas, utilizan la energía liberada para recomponer enlaces químicos y construir componentes de las células
Ejemplo, las proteínas y los ácidos nucleicos.
El catabolismo y el anabolismo son procesos acoplados que hacen al metabolismo en conjunto, puesto que cada uno depende del otro.
La actividad celular impone sobre sus recursos obliga a organizar estrictamente las reacciones químicas del metabolismo en vías o rutas metabólicas, donde un compuesto químico (sustrato) es transformado en otro (producto), y este a su vez funciona como sustrato para generar otro producto, siguiendo una secuencia de reacciones bajo la intervención de diferentes enzimas (generalmente una para cada sustrato-reacción).
Las enzimas, son cruciales en el metabolismo porque agilizan las reacciones físico-químicas, pues hacen que posibles reacciones termodinámicas deseadas pero "desfavorables", mediante un acoplamiento, resulten en reacciones favorables, también se comportan como factores reguladores de las vías metabólicas, modificando su funcionalidad –y por ende, la actividad completa de la vía metabólica– en respuesta al ambiente y necesidades de la célula, o según señales de otras células.
Una característica del metabolismo es la similitud de las rutas metabólicas básicas incluso entre especies muy diferentes.
Por ejemplo: la secuencia de pasos químicos en una vía metabólica como el ciclo de Krebs es universal entre células vivientes tan diversas como la bacteria unicelular Escherichia coli y organismos pluricelulares como el elefante.
El catabolismo:
Es el conjunto de procesos metabólicos que liberan energía. Estos incluyen degradación y oxidación de moléculas de alimento, así como reacciones que retienen la energía del Sol.
El propósito de estás reacciones catabólicas es proveer energía, poder reductor y componentes necesitados por reacciones anabólicas. La naturaleza de estas reacciones catabólicas difiere de organismo en organismo. Sin embargo, estas diferentes formas de catabolismo dependen de reacciones de reducción-oxidación que involucran transferencia de electrones de moléculas donantes (como las moléculas orgánicas, agua, amoníaco, sulfuro de hidrógeno e iones ferrosos), a aceptores de dichos electrones como el oxígeno, el nitrato o el sulfato.
El conjunto de reacciones catabólicas más común en animales puede ser separado en tres etapas distintas. En la primera, moléculas orgánicas grandes como las proteínas, polisacáridos o lípidos son digeridos en componentes más pequeños fuera de las células. Luego, estas moléculas pequeñas son llevadas a las células y convertidas en moléculas aún más pequeñas, generalmente coenzima A, que libera energía. Finalmente, el grupo acetil en la molécula de acetil CoA es oxidado a agua y dióxido de carbono, liberando energía que se retiene al reducir la coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) en NADH.

Energía de compuestos orgánicos
El catabolismo de carbohidratos es la degradación de los hidratos de carbono en unidades menores. Los carbohidratos son usualmente tomados por la célula una vez que fueron digeridos en monosacáridos. Una vez dentro de la célula, la ruta de degradación es la glucólisis, donde los azúcares como la glucosa y la fructosa son transformados en piruvato y algunas moléculas de ATP son generadas. El piruvato o ácido pirúvico es un intermediario en varias rutas metabólicas, pero la mayoría es convertido en acetil CoA y cedido al ciclo de Krebs. Aunque más ATP es generado en el ciclo, el producto más importante es el NADH, sintetizado a partir del NAD+ por la oxidación del acetil-CoA.
La oxidación libera dióxido de carbono como producto de desecho. Una ruta alternativa para la degradación de la glucosa es la ruta pentosa-fosfato, que reduce la coenzima NADPH y produce azúcares de 5 carbonos como la ribosa, el azúcar que forma parte de los ácidos nucleicos.
Las grasas son catalizadas por la hidrólisis a ácidos grasos y glicerol. El glicerol entra en la glucólisis y los ácidos grasos son degradados por beta oxidación para liberar acetil CoA, que es luego cedido al nombrado ciclo de Krebs.
Debido a sus proporciones altas del grupo metileno, los ácidos grasos liberan más energía en su oxidación que los carbohidratos, ya que los carbohidratos como la glucosa tienen más oxígeno en sus estructuras.

Los aminoácidos son usados principalmente para sintentizar proteínas y otras biomoléculas; solo los excedentes son oxidados a urea y dióxido de carbono como fuente de energía. Esta ruta oxidativa empieza con la eliminación del grupo amino por una aminotransferasa. El grupo amino es cedido al ciclo de la urea, dejando un esqueleto carbónico en forma de cetoácido.
Los aminoácidos glucogénicos pueden ser transformados en glucosa mediante gluconeogénesis.

El anabolismo;
Es el conjunto de procesos metabólicos constructivos en donde la energía liberada por el catabolismo es utilizada para sintetizar moléculas complejas. En general, las moléculas complejas que dan lugar a estructuras celulares son construidas a partir de precursores simples.
El anabolismo involucra tres facetas.
Primero, la producción de precursores como aminoácidos, monosacáridos, isoprenoides y nucleótidos.
Segundo, su activación en reactivos usando energía del ATP.
Tercero, el conjunto de estos precursor es en moléculas más complejas como proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos.

Los organismos autótrofos, como las plantas, pueden construir moléculas orgánicas complejas y proteínas por sí mismos a partir moléculas simples como dióxido de carbono y agua.
Los organismos heterótrofos, en cambio, requieren de una fuente de sustancias más complejas, como monosacáridos y aminoácidos, para producir estas moléculas complejas.
Los organismos pueden ser clasificados por su fuente de energía:
Fotoautótrofos y fotoheterótrofos, que obtienen la energía del Sol.

Quimioheterótrofos y quimioautótrofos,
que obtienen la energía mediante reacciones oxidativas.
Carbohidratos
En el anabolismo de carbohidratos, se pueden sintetizar ácidos orgánicos simples desde monosacáridos como la glucosa y luego sintetizar polisacáridos como el almidón.
La generación de glucosa desde compuestos como el piruvato, el ácido láctico, el glicerol y los aminoácidos es denominada gluconeogénesis.
La gluconeogénesis transforma piruvato en glucosa-6-fosfato a través de una serie de intermediarios, muchos de los cuales son compartidos con la glucólisis. Sin embargo, esta ruta no es simplemente la inversa a la glucólisis, ya que varias etapas son catalizadas por enzimas no glucolíticas. Esto es importante a la hora de evitar que ambas rutas estén activas a la vez dando lugar a un ciclo fútil.

La grasa es una forma común de almacenamiento de energía, en los vertebrados como los humanos, los ácidos grasos no pueden ser transformados en glucosa por gluconeogénesis, ya que estos organismos no pueden convertir acetil-CoA en piruvato. Como resultado, tras un tiempo de inanición, los vertebrados necesitan producir cuerpos cetónicos desde los ácidos grasos para reemplazar la glucosa en tejidos como el cerebro, que no puede metabolizar ácidos grasos.
En otros organismos como las plantas y las bacterias, este problema metabólico es solucionado utilizando el ciclo del glioxilato, que sobrepasa la descarboxilación en el ciclo de Krebs y permite la transformación de acetil-CoA en ácido oxalacético, el cual puede ser utilizado en la síntesis de glucosa.

Los polisacáridos y los glicanos son sintetizados por medio de una adición secuencial de monosacáridos llevada a cabo por glicosil-transferasas de un donador reactivo azúcar-fosfato a un aceptor como el grupo hidroxilo en el polisacárido que se sintetiza. Como cualquiera de los grupos hidroxilos del anillo de la sustancia puede ser aceptor, los polisacáridos producidos pueden tener estructuras ramificadas o lineales. Estos polisacáridos producidos pueden tener funciones metabólicas o estructurales por sí mismos o también pueden ser transferidos a lípidos
y proteínas por medio de enzimas.

jueves, 5 de marzo de 2009

Enzimas


Muestra estructuralmente. que la unión de las dos porciones: Proteica (apoenzima) y la no proteica (coenzima), son indispensables para la actividad de la enzima.

LOS MECANISMOS DE REACCIÓN PARA REAFIRMAR LA FUNCION BIOQUIMICA DE CADA UNA DE LAS COENZIMAS

La principal función de las coenzimas es actuar como intermediarios metabólicos. El metabolismo conlleva una amplia gama de reacciones químicas, pero la mayoría corresponden a unos tipos básicos de reacciones que implican la transferencia de grupos funcionales. Esta química común permite a las células utilizar un pequeño conjunto de intermediarios metabólicos para transportar grupos químicos entre las diferentes reacciones, estos intermediarios son las coenzimas.Cada clase de reacción de transferencia de grupo se lleva a cabo por una coenzima particular, que es el sustrato de un conjunto de enzimas que la producen, y un conjunto de enzimas que la consumen.
El mecanismo de acción básico de las coenzimas es el siguiente:

La coenzima se une a un enzima: Las coenzimas no son nada especificas respecto a las enzimas a las que se unen, de modo que una misma coenzima puede unirse a un gran numero de enzimas.

La enzima capta su sustrato específico: Las uniones entre el sustrato y la enzima son fuerzas iónicas producidas por el grupo carboxilo y amino. Estos enlaces se rompen fácilmente al estar sometidos a una presión.

La enzima ataca a dicho sustrato, arrancándole algunos de sus átomos

La enzima cede a la coenzima dichos átomos provenientes del substrato

La coenzima acepta dichos átomos y se desprende de la enzima

La coenzima no es el aceptor final de esos átomos, sino que debe liberarlos tarde o temprano

La coenzima transporta dichos átomos y acaba cediéndolos, recuperando así su capacidad para aceptar nuevos átomos

http://es.wikipedia.org/wiki/Coenzima

Coenzimas

Las coenzimas son cofactores orgánicos no proteicos, termoestables, que unidos a una apoenzima constituyen la holoenzima o forma catalíticamente activa de la enzima. Tienen en general baja masa molecular (al menos comparada con la apoenzima) y son claves en el mecanismo de catálisis, por ejemplo, aceptando o donando electrones o grupos funcionales, que transportan de un enzima a otro.

A diferencia de las enzimas, los coenzimas se modifican y consumen durante la
reacción química; por ejemplo, el NAD+ se reduce a NADH cuando acepta dos electrones (y un protón) y por tanto se agota; cuando el NADH libera sus electrones se recupera el NAD+, que de nuevo puede actuar como coenzima.
Algunas coenzimas están fuerte y permanentemente unidas a su enzima, constituyendo en la práctica un grupo prostético; tal es el caso del FMN a la enzima NADH deshidrogenasa o el FAD a la succinato deshidrogenasa.

Cada coenzima está especializada en aceptar y transportar un tipo de átomos determinado; unos aceptan
hidrógenos, otros grupos acetilo, amino, etc. No obstante, las coenzimas no son nada específicas respecto a las enzimas a las que se unen, de modo que una misma coenzima puede unirse a un gran número de enzimas distintas y es por ello que el número de coenzimas diferentes es relativamente bajo.

· NADH deshidrogenasa
La NADH deshidrogenasa, NADH:ubiquinona oxidorreductasa (EC 1.6.5.3) o complejo I es un gran complejo multienzimático que cataliza la transferencia de electrones del NADH al coenzima Q en la cadena respiratoria.
· Es el mayor complejo de la cadena respiratoria; en los
mamíferos consta de 45 cadenas polipeptídicas, de las cuales, siete están codificadas por el genoma mitocondrial. Contiene FMN como grupo prostético y 8 cúmulos hierro-azufre.
· Su estructura tienen forma de "L" con un gran dominio en la membrana (con alrededor de 60 hélices transmembrana) y un dominio periférico hidrófilo donde se produce la
reducción del NADH.
http://es.wikipedia.org/wiki/NADH_deshidrogenasa
http://es.wikipedia.org/wiki/Coenzima

IMPORTANCIA DE LAS ENZIMAS COMO CATALIZADORES EN LOS SISTEMAS BIOLOGICOS

Se denominan catalizadores a la sustancia, sea un compuesto o elemento, que tiene la posibilidad de acelerar (catalizador positivo) o retardar (catalizador negativo o inhibidor) una reacción química, con la particularidad de que estos catalizadores permanecen sin alteraciones.
A este proceso se lo denomina catálisis. Los catalizadores no modifican el balance energético final sino que coadyuvan a permitir que el equilibrio se alcance con mayor o menor rapidez. Algunos catalizadores actúan modificando las superficies, permitiendo la reunión o división, depende el caso, de dos o más reactivos químicos. En la naturaleza existen catalizadores biológicos o biocatalizadores. Los que son más conocidos son las enzimas, que encierran una naturaleza proteica; y existen también los riboenzimas, que tienen capacidad catalítica y su núcleo es de ácido ribonucleico.
Naturaleza
Las enzimas, en la mayoría de los casos, son proteínas, formadas por una o varias cadenas polipeptidicas. En este tema se tratarán este tipo de enzimas.
Existen ENZIMAS SIMPLES (formadas solo por proteínas) y ENZIMAS COMPLEJAS (con grupo prostático). El grupo prostático, en enzimología, se denomina COFACTOR (cuando es un ion metálico METALPROTEINA) o COENZIMA (cuando es una molécula orgánica de naturaleza no proteica). Mientras que la porción proteica (APOENZIMA) es termo sensible, el grupo prostático es termo resistente. Llamamos HOLOENZIMA a la unidad de una apoenzima y de su grupo prostático. Esta unida se hace normalmente por interacciones débiles, que se rompen fácilmente. Un cofactor o una coenzima pueden ser compartidos por más de una apoenzima. También existen sustancias con actividad catalítica que no son proteínas: RIBOENZIMAS (moléculas de ARN) o ABZIMAS (anticuerpos).
Clasificación
En función de su acción catalítica especifica, las enzimas se clasifican en 6 grandes grupos o clases:
OXIDORREDUCTASAS (clase 1): catalizan reacciones de oxido-reducción, es decir, transferencia de hidrogeno (H+) o electrones (e-) de un sustrato a otro.
TRANSFERASAS (clase 2): Catalizan la transferencia de un grupo químico (distinto del hidrogeno) de un sustrato a otro.
HIDROLASAS (clase 3): Catalizan las reacciones de hidrolisis.
LIASAS (clase 4): Catalizan reacciones de ruptura o soldadura de sustratos.
ISOMERASAS (clase 5): Catalizan la interconversion de isómeros.
LIGASAS (clase 6): Catalizan la unidad de dos sustratos con hidrolisis simultánea de un nucleótido trifosfato (ATP, GTP, etc.).
Nomenclatura
La terminación propia de las enzimas es -asa. No obstante, hay varias formas mediante las cuales se asigna un nombre a un enzima, dependiendo de la comodidad o lo técnico que se desee ser:
nombres particulares: antiguamente, los enzimas reciban nombres particulares, asignados por su descubridor. Son nombres que, en general, A no informan acerca de la función o las características estructurales o funcionales de la enzima a la que hacen referencia.
nombre sistematico: el nombre sistemático de un enzima consta actualmente de 3 partes: el sustrato preferente, el tipo de reacción realizado y terminación -asa. Un ejemplo será la glucosa-6-fosfato isomerasa que cataliza la isomerización de la glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato.
Muchos enzimas catalizan reacciones reversibles. No hay una manera Única para fijar cual de los dos sentidos se utiliza para nombrar al enzima. Así­, la glucosa-6-fosfato isomerasa también podrá llamarse fructosa-6-fosfato isomerasa. Cuando la acción típica del enzima es la hidrolisis del sustrato, el segundo componente del nombre se omite y por ejemplo, la lactosa hidrolasa se llama simplemente lactasa. Además de los nombres sistemáticos, aún persisten otros consagrados por el uso. Así­, la glucosa: ATP fosforil transferasa se llama habitualmente glucoquinasa.
codigo de la comision enzimatica: el nombre de cada enzima puede ser identificado por un código numérico, encabezado por las letras EC (enzyme comisión), seguidas de cuatro números separados por puntos. El primer número indica a cual de las seis clases pertenece el enzima, el segundo se refiere a distintas subclases dentro de cada grupo, el tercero y el cuarto se refieren a los grupos químicos específicos que intervienen en la reacción. Así­, la ATP: glucosa fosfotransferasa (glucoquinasa) se define como EC 2.7.1.2. El número 2 indica que es una transferasa, el 7 que es una fosfotransferasa, el 1 indica que el aceptor es un grupo OH, y el Último 2 indica que es un OH de la D-glucosa el que acepta el grupo fosfato.